FDA Amerika Serikat Menyetujui Wegovy (Semiglutide) untuk Obesitas pada Remaja

Wegovy (Semaglutide) 2.4 mg telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat untuk tatalaksana obesitas pada remaja di atas 12 tahun. indikasi pemberian Wegovy adalah BMI > persentil ke-95 untuk umur dan jenis kelamin berdasarkan growth chart CDC. Jalur administrasi Wegovy adalah injeksi subkutan sekali seminggu, dibarengi dengan penurunan asupan kalori dan peningkatan aktivitas fisik.

Persetujuan Wegovy didasari oleh hasil penelitian STEP TEENS tahap 3 ​yang dilakukan pada subyek remaja berumur 12-18 tahun dengan obesitas. Penelitian STEP TEENS menunjukkan bahwa kelompok yang diberikan Semaglutide mengalami penurunan BMI sebanyak 16.1% dibandingkan dengan sebelum pemberian, sedangkan kelompok plasebo mengalami peningkatan BMI sebanyak 0.6%. Rerata berat badan yang berkurang pada kelompok Semaglutide mencapai 15.3 kg, sedangkan kelompok plasebo mengalami peningkatan berat badan sebanyak 2.4 kg.

Dilansir dari Medscape.com, Claudia K.Fox, MD, MPH, ko-direktur Center for Pediatric Obesity Medicine di University of Minnesota Medical School bertutur bahwa hasil penelitian STEP TEENS sangat mencengangkan karena hampir menyamai hasil operasi bariatrik. Obat produksi Novo Nordisk ini menjadi alternatif baru untuk tatalaksana obesitas pada remaja di Amerika.

Referensi: https://www.medscape.com/viewarticle/995191?ecd=a2a